iPS細胞使った再生医療2製品、世界初の実用化へ-心不全とパーキンソン病向け
- 住友ファーマとクオリプスの2製品、早期承認へ
- 細胞医療の商業化に大きな節目-市場の利益期待強まり株価急上昇
厚生労働省薬事審議会の専門部会は19日、人工多能性幹細胞(iPS細胞)を使った再生医療製品2種について、製造販売の条件・期限付き承認(早期承認)を了承した。同技術を用いた医薬品が実用化されるのは世界初で、日本が成長分野と位置付けてきた細胞医療の商業化が節目を迎える。
了承を受けたのは、大阪大発ベンチャーのクオリプスによる重症心不全向け「リハート」と、住友ファーマのパーキンソン病治療薬「アムシェプリ」。